Центр ПОРА ☀ Социально-благотворительное учреждение
Будьте с нами
Поддержи детей и взрослых
Вместе собрано:руб.Подробнее
ДеятельностьНовости центра

НЕпростая история: Ермачёнок Вася и Савельев Вова

RSS
НЕпростая история: Ермачёнок Вася и Савельев Вова
11 марта 2019 — 19:05

#ЦЕНТР_ПОРА_ПОМОГАЕТ

Ермачёнок Вася и Савельев Вова, ежемесячная помощь по программе «Клуб5000».

Это ребята из одной семьи: Вася - третий ребенок в семье, Вова - четвертый и приемный, всего пять детей. Продолжаем публиковать реальные истории реальных семей.

Письмо мамы Людмилы.

"У меня была обыкновенная семья, ничем не отличалась от других – работали и жили на то, что зарабатывали. Я родила троих сыновей и строила планы на жизнь. Но в 2005 году, 21 декабря, узнала, что мой младший сын Вася болен раком. Болезнь развивалась стремительно. Врачи отправили нас в Минск в очень тяжелом состоянии. Сразу реанимация, лечение. Болезнь не сдавалась. Становилось все хуже и хуже. Врачи стали говорить, чтобы я пришла прощаться с ребенком.

А я все никак не могла понять, что нужно сделать, чтобы стало легче. Вокруг так много врачей, людей, но никто не может помочь. И тогда мне на глаза попался ребенок. Он лежал в соседней палате один. Я спросила, кто он, а медсестра ответила, что это брошенный ребенок. Тогда я подошла к окну и дала обет: Господи, помоги нам выздороветь, а я заберу этого ребенка и выращу его, как своего.

И Бог услышал меня. На следующий день у нас резко улучшились анализы, врачи удивились и начали второй этап лечения. В последствии много было и хорошего и плохого, но о своем обещании я не забывала. И выполнила его. Я забрала Вову к себе в семью. Ему было 2 года и 2 месяца.

Вова не умел ходить, говорить, о горшке и речи не было. Много разных диагнозов, в том числе парез левой стороны. 4 года по врачам искали причину, почему Вова не говорит. Возила приемного сына по санаториям и больницам. Дивана или кровати хватало всего на 1 год, так как у ребенка недержание мочи, а диатез покрыл 70% кожи. Постоянное раздражение, дерматит.

В 2012 году в детском Онкоцентре я познакомилась с девочками из Клуба 5000 и они стали нам помогать. У Васи и Вовы не было иммунитета, они постоянно болели, обучались на дому.

В 2013 году появилась холодовая аллергия. Врачи рекомендовали вывозить детей на море, на соленый воздух и соленую воду, выдали справки о нуждаемости и путевки в Санаторий «Мисхор Беларусь» в Крым. Но проблемы росли. Появились кожные заболевания, на фоне слабого иммунитета по всему телу стали расти бородавки, которые нужно постоянно выжигать, это платная процедура. А другого способа с ними бороться нет.

Дети были в двух санаториях, Вове ставили звуки, Васе лечили суставы и желудок. Выяснилось, что у Вовы поражение мозга и, чтобы парень развивался, мозг нужно постоянно стимулировать. Курс лечения 2 раза в год, препараты платные и очень дорогие.

В 2015 году снова были на лечении в Онкоцентре, потом ездили в санаторий в Крым. Нам назначили занятия с логопедом. Речь восстанавливали как могли. Бесплатные логопеды отказывались, а если брались, то работали без желания, результатов не было. Мы старались найти деньги на платного логопеда. И речь стала поправляться. Инфекция в крови постоянно провоцировала ангину и герпес, недержание у Вовы сохранялось. Иммунитет не восстановился, аллергии атаковали. Из-за холодовой аллергии мы долгое время не могли выйти на улицу. В сентябре снова поехали в санаторий «Мисхор Беларусь» К концу года у Вовы пошло ухудшение слуха.

2017 год. Обследование в медцентре. Рекомендации вывезти детей на море я выполнить не смогла, не хватило денег (мы платим 30% от стоимости путевки, остальную сумму дотирует государство), да и начались обострения болезней. Бородавки росли как грибы, одни выжигаем, другие растут рядом, восполились суставы, энурез, диатез перешел в экзему.

2018 год. Снова детский онкоцентр, обследование, невропатолог назначил лечение 2 курса в год, кардиоревматолог назначил лечение на костях, еще нужно заниматься слухом, стрептококковые инфекции крови разрушают суставы. Мальчикам по 14 и 16 лет. У Вовы энурез на нервной почве, малейшее волнение и штаны мокрые. В июле нам выдали путевки и мы съездили на море.

2019 год. В январе снова госпитализация, у обоих детей воспалились суставы, а у Вовы распух нос, оказалось, что в организме идет неконтролируемый рост хрящевой ткани. Нужно лечить.

Нам постоянно нужны памперсы, пеленки, медикаменты, деньги на выжигание бородавок, помощь на лечение сопутствующих болезней.

Савельев Вова - приемный сын. Я всегда работала. Стаж работы у меня больше 30 лет. Но одним нам не справиться.

Мы с большой благодарностью принимаем каждую вашу помощь! Спасибо за поддержку, которую вы оказываете нам. Спасибо за то, что вы есть и у вас хватает сил и желания помогать таким семьям как наша.

Еще раз сердечно благодарим, огромное спасибо. И дай вам Бог всем Здоровья!»

Спонсоры, волонтеры, этим семьям нужна ВАША поддержка!

ИНФОРМАЦИЯ. «Клуб 5000» - это программа ежемесячной финансовой поддержки детей и взрослых, столкнувшихся с онкологией. Так называемое, благотворительное пособие.

Каждый месяц мы помогаем семьям, у которых особенные обстоятельства. Каждую семью мы знаем лично. В каждой есть ребенок или взрослый с онкологией. Это многодетные и не полные семьи, семьи с низким уровнем дохода, семьи, у которых несколько детей больны сложными заболеваниями или др. причины.

Узнать истории этих семей вы сможете на сайте o-pora.by в разделе «Помощь детям».

Самые простые способы пожертвований:

  • Мобильное пожертвование (только для абонентов МТС). Набрав на клавиатуре телефона *222*11# , вы перечислите на расчетный счет Центра ПОРА 2,00 руб.
  • Помощь через ЕРИП. ЕРИП Платежи (общереспубликанские)>Общественные объединения>Помощь детям, взрослым>Центр ПОРА